神奈川県、かながわ再生・細胞医療産業化ネットワーク（RINK） 、メルク㈱共催セミナでは、医薬品規制調和国際会議（ICH） Q5Aガイドライン改訂(R2)と細胞・遺伝子治療製品開発・製造の新たなランドスケープについてご紹介いたします。
本ガイドラインの改訂は、今日のバイオ医薬品の現状とウイルス安全性にとって極めて重要です。
皆様のご参加をお待ちしております。

【開催概要】
●日時
2023年７月11日 (火) 3：00PM～4：45PM（2:30PM開場）

●会場
〒210-0821　神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22

ライフイノベーションセンター(LIC)　4階会議室A/B

●参加費
無料

●申し込み方法
登録フォームからお申込みください。
＊本フォームはお一人ずつのご登録となります。複数名でのご参加の場合にはお手数ですが、それぞれご登録をお願い致します。

●プログラム
3:00 P.M. セミナー開始・主催者より挨拶
　　　　　神奈川県 政策局いのち・未来戦略本部室 ライフイノベーション担当課長
常山 敦司
上記終了次第 演題① メルク BioReliance(r)コントラクトテスティングサービスの
ご紹介
　　　　　メルク(株)ライフサイエンスサービス事業部長 髙橋 美奈
3:15 P.M. 演題② What does the ICH Q5A Revision mean for your CGT Product ?
　　　　　Edmund Ang, Ph.D., Senior Technical Expert Asia Pacific,
BioReliance(r)
　　　　　Contract Testing Services, Life Science Services, Merck KGaA
　　　　　※本講演のみ英語となります。
3:55 P.M. 演題③ 細胞・遺伝子治療開発・製造にかかわるメルク製品のご紹介
　　　　　メルク(株)プロセスソリューションズ事業本部
4:10 P.M. 演題④ 細胞・遺伝子治療開発・製造にかかわるメルクサービスのご紹介
　　　　　メルク(株)ライフサイエンスサービス事業部遺伝子治療 CDMO サービス
　　　　　シニアビジネスデベロップメントマネージャー 渋沢 謙太郎
4:25 P.M. Q&A
4:45 P.M. セミナー終了

詳細はチラシ

【問合せ】

神奈川県政策局　いのち・未来戦略本部室
最先端医療産業グループ　
TEL 045-210-1111（内線2725）
E-MAIL hcnf.advanced-med@pref.kanagawa.lg.jp